一个月前检查出我有甲状腺机能亢进,探听很多过来人的历程,终究要开刀,因不会完全好,这让本来犹豫着要不要怀老二的我增加了不想再生的念头,有其他妈妈有这种经验吗?我该开刀终止吃药吗?吃药让我的脸如其他同病相怜的人说的,变成月亮脸,这代表我的肾正被折磨中谁能给我建议呢??
贵州供卵机构一个月前检查出我有甲状腺机能亢进,探听很多过来人的历程,终究要开刀,因不会完全好,这让本来犹豫着要不要怀老二的我增加了不想再生的念头,有其他妈妈有这种经验吗?我该开刀终止吃药吗?吃药让我的脸如其他同病相怜的人说的,变成月亮脸,这代表我的肾正被折磨中谁能给我建议呢??
贵州供卵机构
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千万不要开刀
好好配合吃药治疗 有痊癒的机会
开刀下去
1便永久性低下
2摘除部分不够 一样要继续吃要 白挨一刀
3最幸运 就是成功 1/3机率
我也本来有甲亢
选择做放射碘治疗 只有依年好光景 我现在变低下
每天都要吃药
吃甲亢的药 一刚开始会稍微变胖是正常的
因为要把指数控制在标準之下 慢慢调药就会瘦回来的
请跟你医生好好问仔细 肾脏是否有受伤或问题
不要听别人说
(听大家说 不如听专家说)
找一个新陈代谢科 好好讨论依下病情 跟用药
会达到更多答案也心安
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开刀是风险也还是要吃药控制
抗进是凸眼跟生理的一些反应
低下是大脖子外观难看比较有开刀必要性
我大姐也是抗进的问题吃药控制
就跟平常人没两样他也生一胎就无法受孕
所以版妈建议你吃药控制定时复检
甲状腺的问题本身就不易受孕
妳的问题跟专业医生商量祝福妳加油!!
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我也有甲状腺机能亢进但我没开刀
吃药控制约5年了开刀后也有可能会复发或变成甲状腺机能低下
但我没有月亮脸只是眼睛有点凸凸的
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听大家说,不如听专家说 +1
版妈,妳的甲状腺亢进指数高吗? 最好找个你可以信任的新陈代谢科医生好好配合。
我认识个朋友,他指数太高、眼凸很明显、手抖很严重等等问题,后来开刀,几年了,也没有变低下,所以开刀不一定会变低下,但是是有可能会低下的。我还有另一个朋友,没开刀,就吃药,几年后指数变成低下。我自己指数不严重,吃药半年厚医生说我可以毕业了,只需要继续追蹤就好。
所以每个人情况真的不一定,一定要配合医生的医疗,该吃药还是要吃喔,郭静纯甲亢怀孕也是要吃药,但也是生下健康宝宝,所以要有信心先把病情控制号,这个病要长期抗战,即便医生说我毕业了,我照样要规律作息、好心情继续保持下去。
祝福妈妈
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妈妈不用急着开拉!
虽然吃药会有很多副作用 但我觉得总比开刀后伤到其他部份好!!
我自己也是10多年的患者 也曾为这问题烦恼台湾医生比较倾向开刀 但国外医生会把它视为最终方法
我自己是吃很多年的药 最后是用原子碘治疗好的给妈妈参考楼!
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妈妈我也是一个月前检查出有甲亢
这一篇是我当护士的朋友寄给我的信 转贴给妳看一下
我的状况是指数到6多 但医生是要我先吃药降低指数
再决定要不要开刀 我朋友是建议我吃药 多喝水比较能把药排出
临床上治疗甲状腺机能亢进可分三种方式:(一)抗甲状腺药物(二)放射性碘治疗(三)手术分别说明如下: (一)抗甲状腺药物:常用的抗甲状腺药物有下列三种1Propylthiouracil(简称PTU,又称Procil或普乐治)2Methiomazole(简称MMI,又称Tapazole)3Carbimazole(简称NTS,又称Neothyreostat)服用抗甲状腺药物之可能副作用包括:(1)皮肤出现搔痒或皮疹是最常见之副作用(2)关节痛(3)类红斑狼疮症状(4)肝功能暂时性之异常(5)贫血、凝血功能变差或血小板减少(6)颗粒性白血球缺少(少于4000)。因此若是出现上述任何一种副作用时应该立刻寻求医师诊断,来确定严重程度,及早调整药物。一般来说,服用抗甲状腺药物需要持续一年到一年半的时间,但是,缺点是容易再复发,约有1/3到1/2的人会出现复发现象,复发发时间则不一定,有的人停药后一个月就再发,有的则在数年后,因此需定期检查血中甲状腺素的浓度,以调整药量。 若是甲状腺机能亢进,没有治疗,容易出现心悸、胸闷、手抖、焦虑等一系列临床症状,所以还是建议採取事宜的治疗方法,包括中西医结合的治疗模式,如此可以改善令尊的问题。(二)放射性碘(原子碘)通常只需服用放射性碘一次即可,经济、方便,有的人如果第一次效果不佳,半年后再服用第二次。放射性碘的治疗原理,是因为甲状腺合成需要碘才能合成,因此当放射性碘进入体内后,会聚集到甲状腺破坏甲状腺,使得原先亢进的情况减低。常见的併发症是破坏过多,而造成甲状腺功能低下,这时必须终身补充甲状腺素。(三)手术手术切除部份甲状腺,以改善甲状腺亢进的情况。有些人手术后仍会再发,必须再服用抗甲状腺药物,主要的併发症:声带受损,造成声音沙哑,手术时伤到甲状腺旁的副甲状腺,引起副甲状腺功能受损,必须终身补充钙,否则会引起抽搐。
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妈妈
我也是一个多月前发现自己得了甲状抗进,不同的是我是已经怀孕三个多月了,我的指数是正常的三倍,看第一位医生这位医生问一句才回答一句,只叫我吃药,而我是第一次发作,根本不知要如何处理,后来产检时问妇产科医生,这药我能不能吃,妇产科医生说虽然我吃的这种药等级是D级的,不过目前只能叫这种药,不吃的话,就会流产、小孩体重轻,之后我就按时吃药。
我之后有换一位医生,这位医生说吃大概半年指数就可以正常,不过还要吃一年半之二年的药,有一半的人在二年后可全癒,吃药吃的越久得到全癒的机会就越高,每三个月会抽血检查指数,医生说我这种怀孕才知道流产率真的很高,因为在怀孕前控制下来的话,风险才不会那么高。
医生说我假如对吃这个药会过敏的话,那就要去台大看了,不过目前没有这种情况,所以就配合医生的话,吃药控制会比较好。
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我也是甲亢病患,93年发病的,算算也吃了四年多的药了,当初看了三家医院的医生,每个都说不用开刀,所以我就吃药控制。其实早该痊癒了,只是因为中间我吃药断断续续,结果又让指数标高,只好再努力吃药控制。
我问过很多甲亢开刀病人,说法不一ㄟ,有的建议开刀,一次解决,有的说开刀成功机率并不是那么大,割太多反而会变成低下,还是得吃药,复发的机会也是有,所以他们说如果回到最初,会选择吃药就好。
我觉得你还是多看几家,多听不同医生的建议。
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我也是甲亢
我发现时太慢了
因为眼凸又容易喘
医生马上要我开刀
我93年5月开刀
开完刀只吃ㄧ个月的药就都不用吃了
到现在去检查都正常喔
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甲状腺机能亢进的症状有很多种
每个人发病的症状也不尽相同
有些人可开刀,从此一劳永逸
(这种手术在台湾已很成熟,成功率很高)
有些人却不行,只能吃药控制
也有人免开刀也免吃药,但却一辈子吃不胖或
还是请教医师吧
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甲状腺亢进吃药能控制,不需要开刀 ,
如果妳想早日脱离药罐子,千万别停药,
否则妳只会一直重来而已 ,
甲亢需要吃到类固醇吗 ?我知道会掉头髮,
会变成月亮脸是类固醇的关係我比妳惨好几倍
我有甲亢+重症肌无力+海洋性贫血
怀孕时类固醇最多得吃到10颗,当初为了小孩一定得撑下去,
容颜变的很丑(麵包超人脸+水牛肩),没自信,
不敢照镜子,不敢见人,因为类固醇还引发忧郁症,很惨
(至今也是如此)
版妈:如果妳没肿瘤,千万别乱开 ,因为开了不一定会好,
配合医师指示用药会早日康复的(不骗妳)
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不要开刀阿
我也有但是医生从来没说故要开刀
我妈也有她是因为太严重手都会不自觉一直抖
才开刀的
除非医生说严重到要开刀要不然不要轻易想要开刀唷!
广告有一句名言不错
听大家说不如听专家说
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我吃药(PTU)断断续续
怀孕时也很怕
但还好两个宝宝都很健康
不过生完后
我ㄧ吃PTU就发烧
SARS 期间还被隔离
之后
不敢再吃PTU
乱吃了一堆
有吃过大陆的甲状通
有人介绍的青草药
也吃了近20万
眼凸没好
心悸好像好一些
勃子依旧粗
到地区医院看病
医生叫我到长庚找她的老师看
工作忙 家事忙
想找机会请假 彻底看诊
但一直没决心
就这样赖着
有人有好医生可以介绍吗
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我的甲亢病史已经6年以上
这六年也都持续服药未曾中断
期间我生了第一胎
现在怀着第二胎
也仍然再吃药
药量从一天4颗吃到现在是每两天吃半颗
治疗一年多后医生也问我有没有耐心吃药
如果没有耐心吃药可以考虑吃原子碘或是开刀
但是每一种做法都有可能有后遗症
开刀要看技术有的开的好,开不好可能伤到声带或是连同副甲状腺都割了
但是我也看过开刀10年以上变成低下结果终生要补充甲状腺素
若副甲状腺必要被割除则要再补充钙片
吃原子碘也要看剂量
好运吃一次就好
有的隔一段时间要再补一点剂量
有的终生不须服药
有的年纪大时变成低下
持续吃治疗抗进的药
有的吃一辈子
有的吃一段时间停药,可能隔若干年又复发又要再吃药
至于吃甲状腺要会变月亮脸?
真的会这样吗
我目前是没有ㄝ
我的甲状腺亢进
当初状况是脖子变很粗、心悸、手抖的非常严重
睡眠只须睡2小时
每天吃6餐正餐2个便当、点心是锅烧麵
治疗前是纸片人
治疗后确实爆肥7公斤
但是后来饮食控制后慢慢有降了3-4公斤
现在维持标準体重
目前我并没有月亮脸
也没有眼凸的问题
若医生有交代要吃药
一定要听医生的
好好了解甲状腺抗进或低下这个疾病
相信若不能完全停药或痊癒
应该也是能和平相处的
最怕就是不定时吃药
尤其是"孕妇"
请使用"google大神"搜寻甲状腺疾病
知己知彼啰
若有误导的地方请妈妈们加以指証
让大家都有正确的观念啰
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我想分享一点心得
对于许多妈妈提到的凸眼状况,我有去找中医针灸,目前眼睛没凸,只是这有二种可能,一是针灸治疗有效,另一则是我根本就不会凸眼,不是每个甲抗人都会凸眼的。
另外,我吃药后引起的疹子,痒到很难受,需要吃抗组织铵,真是得漫长的治疗才会好。
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TO rita多多的妈妈
你好喔
我刚开始吃的甲亢药是Methiomazole
那让我产生过敏现象
全身发痒
后来也是同时吃这个药再加抗组织胺的药
(同时有吃一颗降心跳的药)
之后询问医生能不能换药吃
医生说国内只有三种甲亢药(楼上妈妈有提到)
吃了几个月就改成PTU(普乐治)
后来就没有过敏现象了
也许你可以询问医生是不是可以换药
我看的第一间医院没有PTU
我是请医生开了处方签再到其他药局或医院去领药
当初只是希望能吃一种就好
不想因为药物过敏还要另外吃一颗伤肝的药
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可是我现在就是吃Propylthiouracil(简称PTU,又称Procil或普乐治)
唉~
to rita 多多的妈妈
要不要询问医生换药阿
每个人对药品的反应度不同
也许换药后过敏问题就消失了吧
我当初问了我的医生说
如果没有换药
我须吃甲抗药同时服用抗组织胺
长期下来是抗组织胺还是甲亢药哪一个伤肝
因为我们都不知道何时可以停药
我知道以我的指数
甲亢疗程不是一两年内可以停药的
因为过敏也是一种免疫方面的问题
肝脏又是专门代谢毒物与处理免疫问题的
更重要的是它总是个默默工作没有声音的器官
且我们既然需要长期服药
药可以少吃就少吃
最后医生也同意我的想法
也提醒我
有可能换药还是会过敏
但我的回答是
以台湾现有的三种药
若都尝试过都会过敏
那我就会乖乖吃抗组织胺了
ps医生说我是一个很用功的病人
我总是先查好资料确认问题方向再去看医生
而我自己则是知道两年内这个问题会存在
既然治不好
我只好多了解它
当它是好朋友了
我是个不肯认输的甲亢患者
我第一位医生是和信医院的陈雅玲医生
(因为工作与距离缘故治疗两年多换医生)
目前医生是万芳医院李亭仪医生
这两位都觉得还不错
也许大家可以参考
另外有一位台大的张天钧医生也是蛮多人推荐的
只是好像很难挂号
我没去看过
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谢谢VIVI,我这个月要回诊,就来跟医生谈谈换药!
一起加油吧!一定会好的。
版妈
我觉得妳应该听听医生怎么说母奶
刚开始医生叫我吃药就好不用开刀
可是我懒的吃药又是遗传的
后来开刀到现在已经4年多了
吃了2年多的药中间还怀孕
现在不用吃药一切都正常啰
还是要找队医生啦!!
控制好就不会有那西些作用喔
加油
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